dor_id: 1501099

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN207912

100.1.#.a: María Sitges Berrondo

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Caracterización de los efectos de la sertralina sobre respuestas mediadas por canales cerebrales pre-sinápticos de sodio in vitro y sobre convulsiones inducidas farmacológicamente in vivo", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: María Sitges Berrondo

245.1.0.a: Caracterización de los efectos de la sertralina sobre respuestas mediadas por canales cerebrales pre-sinápticos de sodio in vitro y sobre convulsiones inducidas farmacológicamente in vivo

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM

264.#.0.c: 2012

264.#.1.c: 2012

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Neuroquímica y neurofisiología; Neurociencias

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Uno de los desórdenes psiquiátricos más frecuentes, en los pacientes epilépticos es la depresión. Desafortunadamente, algunos antidepresivos parecen agravar las convulsiones. Por lo que el tratamiento de esta comorbilidad de la epilepsia es difícil. La sertralina es un inhibidor selectivo de la recaptura de serotonina ampliamente utilizado para el tratamiento de la depresión, y cuya administración no está contraindicada en pacientes epilépticos. Sin embargo, un par de estudios electro-fisiológicos, uno en células embrionarias de riñón humano y otro en células de pituitaria de rata en cultivo, indican que la sertralina inhibe las corrientes de Na+ en dichas preparaciones. Varios de los fármacos anticonvulsivos más comúnmente usados en la clínica, controlan la excitabilidad neuronal sincrónica y excesiva asociada a las convulsiones epilépticas reduciendo la permeabilidad de los canales de Na+ sensibles a voltaje. Estos canales, que son fundamentales en la regulación de la actividad eléctrica neuronal, están particularmente concentrados en las terminales nerviosas cerebrales. En estudios previos del laboratorio demostramos que varios de los fármacos antiepilépticos más comúnmente utilizados en la clínica inhibían tanto el aumento en la concentración interna de Na+ como la liberación del neurotransmisor excitador Glu inducidos por activación de los canales pre-sinápticos de Na+ en terminales nerviosas aisladas de diferentes regiones cerebrales. Interesantemente, al explorar el efecto de la sertralina sobre la permeabilidad de los canales cerebrales pre-sinápticos de Na+ nosotros encontramos que en terminales nerviosas aisladas de hipocampo la sertralina también inhibía la permeabilidad de los canales de Na+. Esto nos llevó a investigar el posible efecto de la sertralina sobre modelos animales de convulsiones in vivo. Como encontramos que la sertralina también previene las convulsiones inducidas farmacológicamente in vivo. Por lo que en el presente proyecto pretendemos profundizar esos estudios, ya que servirían para determinar el posible potencial dual de la sertralina como antidepresivo y anticonvulsivo. Para caracterizar los efectos de la sertralina tanto sobre los canales iónicos pre-sinápticos cerebrales in vitro así como sobre las convulsiones en modelos animales in vivo utilizaremos metodologías y estrategias que en estudios previos del laboratorio nos permitieron caracterizar con éxito los efectos de la vinpocetina, un fármaco sin contraindicaciones que actualmente se está probando con éxito en pacientes epilépticos refractarios a los fármacos antiepilépticos disponibles.

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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