dor_id: 1500981

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biotecnología y Ciencias Agropecuarias

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN204109

100.1.#.a: Claudia Lydia Treviño Santacruz

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Caracterización de los canales de calcio en la cascada de señalización de la reacción acrosomal inducida por ZP3 en espermatozoides de humano", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Claudia Lydia Treviño Santacruz

245.1.0.a: Caracterización de los canales de calcio en la cascada de señalización de la reacción acrosomal inducida por ZP3 en espermatozoides de humano

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Biotecnología, UNAM

264.#.0.c: 2009

264.#.1.c: 2009

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Fecundación; Fisiología

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2009, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: La Reacción Acrosomal (RA) es un evento exocitótico que se lleva a cabo en el espermatozoide de muchas especies y es un requisito para la fecundación. Este evento se induce por una proteína externa del óvulo conocida como ZP3 y depende de la movilización de Ca2+ en los espermatozoides, a través de canales tanto intracelulares como de membrana plasmática. A la fecha se ha descrito la presencia y participación durante la fecundación, de diversos canales de Ca2+ en espermatozoides de mamífero entre los que destacan los canales de Ca2+ dependientes de voltaje (CCVD), el receptor de IP3 y los canales operados por el vaciamiento de pozas internas (canales SOC) codificados, al menos en parte por la familia de receptores de potencial transitorio (TRP). En el espermatozoide de ratón recientemente se cuestionó la establecida participación de los CCVD durante el inicio de la RA. En humano sigue sin ser clara la identidad molecular de los CCVD que participan directamente en este proceso. La dificultad de obtener ZP3 de origen humano ha dificultado la caracterización de la RA en esta especie y gran parte de las investigaciones se han realizado con inductores alternativos como la progesterona. Sin embargo, es probable que la vía de señalización intracelular de la progesterona no sea la misma que la de la ZP3. En este proyecto proponemos producir en nuestro laboratorio ZP3 recombinante humana (con probada actividad biológica), la cual nos servirá para estudiar la movilización de Ca2+ inducida por esta proteína, caracterizar farmacológicamente a los canales involucrados así como seguir la cascada de señalización rio arriba y abajo de la entrada de Ca2+ en estas células. Tenemos datos preliminares que nos indican la participación de CCVD en la RA inducida por ZP3r (producida, purificada y donada por la Dra. Mayel Chirinos). Proponemos concluir el estudio de la participación de CCVD en espermatozoides de humano usando tanto inhibidores para las familias que no hemos explorado, como ZP3 recombinante producida ya en nuestro laboratorio. Posteriormente, proponemos caracterizar la entrada de Ca2+ inducida por la ZP3r con alta resolución temporal y espacial utilizando colorantes fluorescentes sensibles a Ca2+ y llevando a cabo mediciones en un espectroflurómetro de mezclado rápido y experimentos de imágenes en célula única. Con respecto a los canales tipo SOC, recientemente se descubrieron dos familias de proteínas (STIM y ORAI) que son componentes moleculares de la entrada de Ca2+ tipo SOC. Proponemos investigar la presencia de estas dos familias (5 genes en total) tanto en espermatozoides de ratón como de humano. Para este propósito, utilizaremos técnicas de biología molecular, western-blot e inmunocitoquímica. Además investigaremos la interacción entre las mismas o con miembros de la familia TRP mediante ensayos de inmunoprecipitación.

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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