dor_id: 1501242

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN213009

100.1.#.a: Miriam Rodríguez Sosa

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Caracterización de las vías de señalización de MIF en la regulación de la respuesta inmune innata a la infección por T. cruzi", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Miriam Rodríguez Sosa

245.1.0.a: Caracterización de las vías de señalización de MIF en la regulación de la respuesta inmune innata a la infección por T. cruzi

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM

264.#.0.c: 2009

264.#.1.c: 2009

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Inmunidad innata; Inmunología

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2009, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: El factor inhibidor de la migración de macrófagos (MIF) es una citocina proinflamatoria reconocida recientemente como una molécula con una participación importante en la defensa contra diversos patógenos. Sin embargo, hay pocos estudios enfocados a caracterizar su participación en la respuesta inmune en las enfermedades parasitarias. En los últimos años nuestro grupo de investigación ha estado trabajando en este contexto. Hemos demostrado que MIF tiene un papel crítico en la restricción y regulación inicial de la parasitemia por Trypanosoma cruzi regulando la producción temprana de citocinas pro-inflamatorias como TNF-alfa, IL-12, IL-18, IL-1beta e IFN-gammaBrevemente, utilizando ratones BALB/c deficientes para el gen que codifica para MIF (MIF-/-) y como controles ratones silvestres del mismo fondo genético (MIF+/+) infectados con T. cruzi analizamos diversas moléculas involucradas en la respuesta inmune a ésta infección en una cinética de tiempo desde el día cero hasta el día 60 post infección. Monitoreamos la presencia del parásito en sangre y la mortalidad, encontrando mayor mortalidad en los ratones MIF-/- que en los MIF+/+. Analizamos diversas citocinas en suero de los ratones infectados y en sobrenadantes de cultivos de células de bazo estimuladas in vitro con antígeno de T. cruzi desde tiempos muy tempranos post-infección (3, 7 y 14 días después de la infección). Encontramos que los ratones MIF-/- infectados con T. cruzi presentaban una disminución significativa en los niveles de TNF-alfa, IL-12, IL-18, IL-1beta e IFN-gamma. Por ensayos de citometría de flujo observamos que los neutrófilos que migran al sitio de la infección tenían disminuida la expresión del receptor para IFN-gamma en los ratones MIF-/- infectados con T. cruzi. Todas estas observaciones correlacionaron con un incremento significativo de nidos de amastigotes en músculo esquelético y corazón en los ratones MIF-/-. Cabe hacer notar que los niveles de IL-10 no se alteraron, tampoco la producción de IgG1 (inmunoglobulina asociada a una respuesta Th2). Con estos resultados demostramos que MIF es necesario para el control de la infección por T. cruzi, a través de una regulación positiva de la expresión de genes de algunas citocinas pro-inflamatorias importantes para el control de la infección (publicado en Infection and Immunity, (1). Sin embargo, falta entender y establecer con mayor claridad los mecanismos por los cuales MIF esta participando en esta regulación. Para lograr lo anterior, proponemos 1) estudiar a que nivel participa MIF en la respuesta inmune innata y, 2) caracterizar el mecanismo por el cual MIF esta regulando la expresión de las citocina pro-inflamatorias en la infección por T. cruzi. Proponemos el uso de ratones BALB/c genéticamente deficientes para MIF y su control respectivo infectados con T. cruzi, para analizar la producción de citocinas en la respuesta inmune innata, la respuesta innata de células dendríticas y los macrófagos, la capacidad microbicida de los macrófagos y función de las células NK, así mismo determinar si la vía MAPK—NFkB—citocinas proinflamatorias se altera en respuesta a T .cruzi en ausencia de MIF y si esta respuesta es mediada a través de la activación de MKP-1. Puesto que se evaluará la acción de MIF a diferentes niveles, el conjunto de datos que se obtendrán permitirán 1) establecer los mecanismos moleculares por los cuales MIF participa en la respuesta inmune innata en contra de T. cruzi y en consecuencia 2) se generará información a cerca de la inmunología de la infección por éste parásito. Pondremos especial énfasis en el nuevo concepto de que MIF tiene un papel central como regulador de la respuesta inmune innata y en la respuesta inflamatoria, con las implicaciones que estas significan para el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas y en el posible desarrollo de vacunas. Adicionalmente, este proyecto permitirá formar a un Biólogo, dos Maestros en Ciencias y un posible Doctor en Ciencias (por aplicar). Por ultimo, cabe señalar que los ratones MIF-/- se encuentran en reproducción en nuestro bioterio, donde son checados genéticamente de manera rutinaria, de modo que el acceso y el número de los mismos no será un obstáculo para el desarrollo del proyecto.

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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