dor_id: 1501488

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biotecnología y Ciencias Agropecuarias

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN223810

100.1.#.a:

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Caracterización de la potencial de diferenciación dopaminérgica de precursores neurales derivadas de las células troncales embrionarias de ratón in vivo y ex vivo", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

245.1.0.a: Caracterización de la potencial de diferenciación dopaminérgica de precursores neurales derivadas de las células troncales embrionarias de ratón in vivo y ex vivo

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Biotecnología, UNAM

264.#.0.c: 2010

264.#.1.c: 2010

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Diferenciación embrionaria del sistema nervioso central; Biología celular

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2010, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: El desarrollo del sistema nervioso central en el embrión es un proceso altamente dinámico; la especificación de la posición e identidad correcta de las células que forman la estructura requiere la integración de multitudes de señales que cambian su forma, concentración y localización conforme al tiempo y la remodelación constante del entorno. El proyecto se basa en identificar y caracterizar algunos de los estadios intermediarios que las células indiferenciadas transitan durante su diferenciación hacía neuronas dopaminérgicas mesencefálicas (nDAmes)._x000D_ _x000D_ Implementaremos un modelo experimental de trasplante de células indiferenciadas derivadas de los células troncales de raton (mESC por sus siglas en inglés) en explantes del mesencéfalo embrionario de ratón, que es el entorno endógeno en donde se forman las nDAmes. Éste tiene ciertas ventajas sobre los modelos más tradicionales 100% in vitro, siendo que el explante preserva las señales locales y los gradientes de morfógenos, mismos que instruyen a los precursores neurales a diferenciarse hacía la identidad neuronal correcta. Otra ventaja es que con mucha facilitad podemos manipular genéticamente las mESC in vitro, lo cual nos permite trasplantar células que expresan genes reporteros, o que no expresan componentes de vías de señalización, o que sobreexpresan los mismos componentes. El modelo nos permite estudiar la interacción entre el entorno (y toda la información que contiene) y las células indiferenciadas, las cuales son capaces de interpretar la información para diferenciarse correctamente._x000D_ _x000D_ Hasta ahora la caracterización del modelo trasplante-explante se han hecho con células del cuerpo embrioide (EBCs), una etapa intermediaria entre las mESC y los células precursores neurales (NPCs). Las EBCs tienen plasticidad para adquirir una identidad local correcta después de trasplantar y diferenciarse en el explante, una capacidad que es prácticamente ausente en las mESC y las NPCs. Sin embargo, las EBCs son una población de células heterogénea y no muy bien definida, lo que efectivamente limita la eficiencia, reproducibilidad e interpretación de la diferenciación pos-trasplantación. Como alternativa, se han desarrollado un protocolo para generar las NPCs a partir de la diferenciación controlada de las monocapas de las mESC. Aunque su eficiencia en generar neuronas dopaminérgicas in vitro es muy similar a los mejores métodos alternativos (solo 10-15% de las neuronas totales usando protocolos estándares) cuenta con la ventaja de ser más rápido y reproducible, y más fácil de adaptar a los estudios dinámicos por microscopía de células vivas. Explotaremos la homogeneidad relativa de ésta población de células para identificar y determinar el momento durante las etapas iniciales de la diferenciación in vitro en lo cual las células tienen mayor plasticidad para adquirir identidades locales y diferenciarse correctamente después de ser trasplantadas en explantes del mesencéfalo embrionario._x000D_ _x000D_ Una vez establecida, adaptaremos el sistema para determinar si durante la diferenciación de las mESC hacía ser nDAmes, las células adoptan la identidad de células de placa del piso mesencefálico, mismo que ocurre durante la diferenciación de las nDAmes endógenas._x000D_

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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