dor_id: 1501280

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Medicina y Ciencias de la Salud

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN214312

100.1.#.a: Juan José Bolívar González

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Canales iónicos HCN y CLC-K en células de la porción delgada ascendente del Asa de Henly y del conducto colector de la médula interna renal", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Juan José Bolívar González

245.1.0.a: Canales iónicos HCN y CLC-K en células de la porción delgada ascendente del Asa de Henly y del conducto colector de la médula interna renal

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Facultad de Medicina, UNAM

264.#.0.c: 2012

264.#.1.c: 2012

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Fisiología renal; Fisiología

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: La función de la médula interna es esencial para la concentración urinaria (mecanismo por el que se produce una orina hiperosmótica) durante el estado de antidiuresis. Persisten diversos tópicos aun no aclarados sobre el mecanismo de concentración urinaria en la médula interna. Se acepta actualmente que el transporte de NaCl desde la porción delgada ascendente del asa de Henle (tAHL; mediado por un canal aniónico ClC-K1 y por un mecanismo desconocido de transporte de Na+) proporciona la base para la generación y mantenimiento de una concentración hiperosmótica de solutos en el intersticio medular interno. También es generalmente aceptado que esta hiperosmolaridad intersticial ocasiona, a nivel de la membrana basolateral de las células del conducto colector de la médula interna (IMCD), un influjo de Na+ y Cl- (mediado por mecanismos de transporte desconocidos) que aumenta la osmolaridad intracelular (con lo que se igualan las osmolaridades intracelular e intersticial), y que este aumento en la osmolaridad intracelular proporciona la fuerza que impulsa el influjo osmótico de agua a través de la membrana apical del IMCD, cuya permeabilidad al agua se incrementa por efecto de la hormona antidiurética. En este proyecto se propone que el transporte de Na+ a través de la tAHL es mediado por un canal catiónico tipo HCN, y que el transporte de Na+ y Cl- a través de la membrana basolateral del IMCD es mediado por una canal HCN y por un canal aniónico tipo ClC-K (ClC-Kx) no previamente descrito (¿ClC-K3?). Esta propuesta se basa en estudios previos de nuestro grupo de investigación que han demostrado la expresión de una corriente HCN y de una corriente ClC-Kx en células del IMCD en cultivo primario; que también han mostrado la presencia de una proteína HCN2 en la membrana basolateral del IMCD y de la tAHL, así como la presencia de una proteína ClC-Kx en la membrana basolateral del IMCD. En este proyecto se pretende caracterizar, en los segmentos tubulares aislados, las corrientes HCN y ClC-K que se expresan en las células del IMCD y de la tAHL (la corriente ClC-K1 en esta última estructura no ha sido previamente registrada). Igualmente, se pretende determinar la composición molecular de los canales HCN y ClC-Kx presentes en estos componentes de la nefrona. También se pretende investigar si aumenta la expresión de estos canales durante la transición de un estado de diuresis a un estado de antidiuresis.

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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