dor_id: 1500968

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN203612

100.1.#.a:

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Biosíntesis de esfingolípidos en bacterias", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

245.1.0.a: Biosíntesis de esfingolípidos en bacterias

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Centro de Ciencias Genómicas, UNAM

264.#.0.c: 2012

264.#.1.c: 2012

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Biosíntesis de lípidos en bacterias; Bioquímica, biología molecular, genética y genómica

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Los esfingolípidos existen en todas las membranas plasmáticas de eucariotas y tienen un papel crucial para la señalización y la organización de las balsas lipídicas. En contraste, se conocen pocas bacterias que contienen esfingolípidos en sus membranas. Nuestro propio análisis bioinformático sugiere que en muchas bacterias existen operones para la biosíntesis de esfingolípidos. Se puede imaginar que en muchas de esas bacterias, los esfingolípidos solamente se forman en ciertas condiciones fisiológicas para resistir distintos tipos de estrés como acidez o altas temperaturas. Algunos de los operones bacterianos para la biosíntesis de esfingolípidos contienen un gen que codifica para una posible proteína acarreadora de grupos acilos (acyl carrier protein, ACP). Hasta la fecha no se conoce un ejemplo, en el cual una ACP especializada se requiera para la biosíntesis de esfingolípidos. _x000D_ En el transcurso de este proyecto queremos entender si además de Sphingomonas wittichii también Caulobacter crescentus, Gluconobacter cerinus y Gluconobacter oxydans sintetizan esfingolípidos, al menos en ciertas condiciones fisiológicas. En la bacteria modelo para estudios de diferenciación, C. crescentus, queremos aclarar si se requiere de una ACP especializada para formar 3-oxo-esfinganina, el primer intermediario en la vía de biosíntesis de esfingolipidos. De los dos operones predichos para la biosíntesis de esfingolípidos en C. crescentus, pensamos que sólo se requiere de la expresión de tres de los genes para formar el primer intermediario en la biosíntesis de esfingolípidos, la 3-oxo-esfinganina. En nuestro modelo, la supuesta acil-CoA sintetasa CC1165 en realidad sería una acil-ACP sintetasa que convierte el ACP CC1163 en su forma acilada. Subsecuentemente, la serina palmitoiltransferasa (Spt) CC1162 utilizará serina y el acil-ACP CC1163 en la condensación para formar la 3-oxo-esfinganina. Para esos fines se estudiará en detalle las acilaciones de distintos ACPs por la supuesta acil-ACP sintetasa de C. crescentus y la utilización de distintas acil-ACPs en la reacción catalizada por la supuesta Spt la cual forma 3-oxo-esfinganina. Finalmente, queremos caracterizar mutantes de C. crescentus deficientes de CC1162, CC1163, o CC1165 y caracterizar sus fenotipos a nivel lipídico, microscópico, y crecimiento en distintos medios de cultivo.

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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