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041.#.7.h: spa

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No entro en nada

No entro en nada 2

Artículo

Bioequivalence of two amoxicillin-potassium clavulanate oral preparations in dogs

Hayashida, Sayuri; Gutiérrez, Lilia; Luna del Villar, Jorge; Osnaya, Fernando; Sumano, Héctor

Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, UNAM, publicado en Veterinaria México OA, y cosechado de Revistas UNAM

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, UNAM
Revista
Repositorio
Contacto
Revistas UNAM. Dirección General de Publicaciones y Fomento Editorial, UNAM en revistas@unam.mx

Cita

Hayashida, Sayuri, et al. (2011). Bioequivalence of two amoxicillin-potassium clavulanate oral preparations in dogs. Veterinaria México OA; Vol. 42 Núm. 3, 2011. Recuperado de https://repositorio.unam.mx/contenidos/4119581

Descripción del recurso

Autor(es)
Hayashida, Sayuri; Gutiérrez, Lilia; Luna del Villar, Jorge; Osnaya, Fernando; Sumano, Héctor
Tipo
Artículo de Investigación
Área del conocimiento
Biotecnología y Ciencias Agropecuarias
Título
Bioequivalence of two amoxicillin-potassium clavulanate oral preparations in dogs
Fecha
2013-07-30
Resumen
El objetivo de este trabajo fue determinar la bioequivalencia entre dos preparados comerciales de amoxicilina-ácido clavulánico disponibles en forma de tableta para uso oral en perros, y cuyo intervalo de dosificación indicado por los fabricantes es de 12 horas. Se calculó el perfil farmacocinético de cada preparado, a una dosis oral de 12.5 mg/kg de amoxicilina y ácido clavulánico en doce perros adultos mediante un modelo cruzado. Se determinó la concentración activa de la combinación de ambos fármacos en cada muestra de plasma, utilizando un método de análisis microbiológico por difusión en agar. El cálculo farmacocinético se llevó a cabo con un modelo no compartamental y los valores obtenidos se analizaron mediante un andeva y prueba t de bonferroni, con una p < 0.05. tomando en cuenta las pautas internacionales, la formulación genérica resultó no ser bioequivalente a la de referencia. esto es, se obtuvieron valores de auc0-∞ 9.08 ± 0.26 μg h/ml y cmax 5.48 ± 0.19 μg/ml para el genérico vs auc0-∞ 13.28 ± 0. 30 μg h/ml y cmax 2.9 ± 0.17 μg/ml para el de referencia. si se considera un punto de inflexión para bacterias susceptibles, de 0.25 μg/ml, el preparado genérico requiere un intervalo de dosificación de ocho horas.
Tema
amoxicillin; clavulante acid; beta-lactam; dogs; pharmacokinetics; tablets; amoxicilina; {acido clavul{anico; beta-lactámicos; perros; farmacocinética; tabletas
Idioma
spa
ISSN
ISSN electrónico: 2448-6760

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