dor_id: 1500933

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN202512

100.1.#.a: Luis Alfonso Vaca Domínguez

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Bases moleculares de la modulación sincrónica de cAMP y calcio durante la división celular", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Luis Alfonso Vaca Domínguez

245.1.0.a: Bases moleculares de la modulación sincrónica de cAMP y calcio durante la división celular

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Fisiología Celular, UNAM

264.#.0.c: 2012

264.#.1.c: 2012

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Canales iónicos y calcio; Bioquímica, biología molecular, genética y genómica

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: El presente proyecto es una continuación de un proyecto anterior apoyado por la DGAPA, cuyo objetivo es identificar los mecanismos moleculares responsables de la inhibición de la entrada de calcio y la reducción del AMPc durante la mitosis. Desde hace años se había demostrado experimentalmente que durante la mitosis, tanto la entrada de calcio, como la producción de AMPc estaban inhibidas. Hasta el dia de hoy se desconoce el mecanismo molecular responsable de esta inhibición. Durante el desarrollo del proyecto anterior apoyado por la DGAPA, nuestro grupo de trabajo demostró que existe una asociación física (proteína-proteina) y funcional entre el canal Orai (responsable de la entrada de calcio inducida por agonistas acoplados a la via de IP3) y la adenilato ciclasa 8 (trabajo que tenemos en prensa en la revista Science). El resultado de esta asociación es la modulación sincronica del calcio intracelular y el AMPc, ya que el calcio que ingresa a la célula mediante el canal Orai es el que activa a la adenilato ciclasa 8 (AC8). En esta asociación juegan un papel muy relevante el citoesqueleto celular y los microtúbulos, como tambien demostramos recientemente (trabajo en prensa en la revista Cell Science). En el presente proyecto estudiaremos esta asociación fisica y funcional entre Orai y AC8 durante la mitosis. Resultados preliminares indican que durante la mitosis existe una internalización simultanea de Orai y AC8, las cuales se relocalizan en vesículas subcorticales adyacentes a la membrana plasmática. Este hallazgo cobra particular importancia en astrocitos de la corteza, ya que en este tipo celular la principal AC que se expresa es la AC8, y el canal Orai constituye la principal fuente de entrada de calcio en respuesta a agonistas acoplados a proteinas G y la vía de IP3. Por este motivo, utilizaremos cultivos primarios de astrocitos para este estudio. _x000D_ Para poder estudiar la relocalización de AC8 y Orai en células vivas, hemos desarrollado una variedad de proteinas de fusion entre AC8 y Orai con proteinas fluorescentes de diferentes longitudes de emisión, con el fin de poder localizar AC8 y Orai de manera simultanea en la célula, ademas de poder realizar estudios de transferencia resonante de energia fluorescente (FRET). Así mismo, hemos desarrollado un equipo de microscopia de alta resolución (que hemos denominado nanoscopio), el cual nos permite estudiar asociaciones proteicas con una resolución menor a 10 nanómetros, es decir, una resolución alrededor de 25 veces mejor que el limite de difracción de la luz (resolución típica de un microscopio confocal comercial). _x000D_ El apoyo de la DGAPA ha sido esencial para el desarrollo de todas estas herramientas moleculares y de óptica avanzada, las cuales nos han permitido responder preguntas muy puntuales sobre localización subcelular de proteínas y asociaciones de complejos moleculares con gran certidumbre y precision en células vivas y en tiempo real (con resolución de milisegundos). _x000D_ Igualmente hemos desarrollado una variedad de sensores moleculares de calcio y AMPc geneticamente codificados, los cuales nos permiten medir concentraciones de estos 2 segundos mensajeros en microdominios celulares de células vivas con gran resolución espacial y temporal. _x000D_ Creemos que con estos desarrollos metodológicos estamos en la posición de responder esta pregunta tan relevante sobre ciclo celular, la cual ha sido tema de gran discusión en los últimos años.

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

handle: 00cfca4fdd119859

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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