dor_id: 1501050
506.#.#.a: Público
650.#.4.x: Biotecnología y Ciencias Agropecuarias
336.#.#.b: other
336.#.#.3: Registro de colección de proyectos
336.#.#.a: Registro de colección universitaria
351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales
harvesting_group: ColeccionesUniversitarias
270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx
590.#.#.c: Otro
270.#.#.d: MX
270.1.#.d: México
590.#.#.b: Concentrador
883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/
883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
590.#.#.a: Administración central
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883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios
850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México
856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN206209
100.1.#.a: María Alejandra Bravo de la Parra
524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Análisis molecular del proceso de oligomerización de las toxinas Cry producidas por Bacillus thuringiensis", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
720.#.#.a: María Alejandra Bravo de la Parra
245.1.0.a: Análisis molecular del proceso de oligomerización de las toxinas Cry producidas por Bacillus thuringiensis
502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México
561.1.#.a: Instituto de Biotecnología, UNAM
264.#.0.c: 2009
264.#.1.c: 2009
307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491
653.#.#.a: Proteínas insecticidas producidas por bacillus thuringiensis; Bioquímica
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2009, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx
041.#.7.h: spa
500.#.#.a: Las toxinas formadoras de poro son un grupo de proteínas que ejercen su efecto tóxico transformándose de monómeros solubles a oligómeros que forman canales transmembranales [1]. Las toxinas Cry de Bacillus thuringiensis han sido usadas como bioinsecticidas durante las últimas décadas ya que son toxinas altamente específicas hacia algunos insectos y nemátodos. Su acción primaria es causar la lisis de las células epiteliales del intestino medio del insecto susceptible, formando poros líticos en la membrana apical. Para lo cual se requiere la transición de proteína soluble a un canal oligomérico. Para explicar como ocurre esta transición, hemos propuesto un mecanismo de acción secuencial que consta de varios pasos. Primero, los cristales que contienen la proteína Cry, al ser ingeridos por algún insecto susceptible, son solubilizados en el ambiente del intestino medio, que en lepidópteros y dípteros es altamente alcalino y reductor. Las protoxinas solubles son activadas por enzimas proteolíticas del intestino medio y una vez activas, se unen a receptores ubicados en las microvellosidades de las células del epitelio intestinal. Inicialmente, la toxina se une al receptor caderina. Se ha demostrado que la interacción con caderina induce cambios conformacionales en la toxina facilitando el corte proteolítico de la hélice α1 [15]. Entonces la toxina expone sitios hidrofóbicos que conllevan a la formación de un oligómero, el cual incrementa su afinidad por un segundo receptor, la aminopeptidasa N. Este receptor localiza el oligómero en regiones específicas de la membrana denominadas “balsas lipídicas”, en donde la toxina se inserta formando canales iónicos o poros, ocasionando lisis celular y finalmente la muerte del insecto [16]. Actualmente existe controversia sobre la participación de la formación de poro lítico en el mecanismo de acción, inclusive se propone que procesos de señalización intracelular podrían participar en la muerte de la larva [2]. En este proyecto nos enfocaremos a estudiar el proceso de oligomerizacion y de formación de poro de las toxinas Cry. En un trabajo preliminar demostramos que estructuras tipo coiled-coil de la hélice α-3 podrían estar participando en la oligomerización de la toxina Cry1Ab. Se aislaron mutantes en hélice α-3 y se comprobó la perdida de toxicidad junto con perdida de capacidad de oligomerizacion y de formación de poro [3]. En este proyecto proponemos identificar cuales son los contactos de la hélice α-3 necesarios para inducir oligomerizacion. Utilizaremos el sistema de complementación de la actividad enzimática dehidrofolato reductasa (DHF). Por otro lado proponemos aislar mutantes capaces de oligomerizar pero afectadas en la inserción en membrana y formación de poro. Este tipo de mutantes pueden formar hetero-oligomeros con la toxina silvestre e inhibir por completo su toxicidad. Esta fenotipo se le llama dominancia negativa y representa una demostración in vivo de la importancia del paso de oligomerizacion en la intoxicación por Cry. Por ultimo proponemos la construcción de cristales bidimensionales (2D) y su análisis con el microscopio electrónico con la finalidad de modelar la estructura del oligomero.
046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706
264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico
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last_modified: 2019-11-22 00:00:00
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Instituto de Biotecnología, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Análisis molecular del proceso de oligomerización de las toxinas Cry producidas por Bacillus thuringiensis", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
