dor_id: 1501338

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Medicina y Ciencias de la Salud

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN216812

100.1.#.a: Juan Arcadio Molina Guarneros

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Análisis inmunoproteómico de la acción antineoplásica de la 7-Hidroxicumarina en la línea celular A-549 de adenocarcinoma pulmonar humano", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Juan Arcadio Molina Guarneros

245.1.0.a: Análisis inmunoproteómico de la acción antineoplásica de la 7-Hidroxicumarina en la línea celular A-549 de adenocarcinoma pulmonar humano

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Facultad de Medicina, UNAM

264.#.0.c: 2012

264.#.1.c: 2012

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Farmacoproteómica; Bioquímica, biología molecular, genética y genómica

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: La tasa de mortalidad en México para las neoplasias malignas del pulmón, tráquea y bronquios en el año 2004 fue en total de 6.5 (defunciones/100,000 hab.). De los cuales 42 % fueron mujeres y 58 % hombres (SSA, México). En México, el adenocarcinoma es el tipo de cáncer pulmonar más frecuente (40 %). La proteómica es una tecnología que nos permite identificar y analizar cuantitativamente la expresión de proteínas. El análisis proteómico en el cáncer nos permite identificar marcadores, monitorear la progresión de la enfermedad e identificar blancos terapéuticos (Zolla, L. et al 2008). Además la aplicación de la proteómica en el ámbito de la farmacología nos permite evaluar la acción y la aplicación de estos, lo que es conocido como farmacoproteómica (D’Alessandro, 2010). Una de las más importantes ventajas de determinar que componentes del citoesqueleto estan involucrados en el efecto antineoplásico de la 7-hidroxicumarina está basada en los estudios que demuestran que para tipo de cáncer hay una expresión diferencial de las isoformas de tubulina. El trabajo de Forbus et al, mediante electroforesis 2-D, MALDI-TOF espectrometría de masas (MS), mostró el proteoma nuclear de las células A-549. Las proteínas encontradas en el análisis fueron agrupadas en grupos funcionales, uno de los grupos son las proteínas de organización del citoesqueleto como las tubulina, la actina y la vimentina(Forbus J. et al. 2006). En este proyecto, debido a los análisis de tipo proteómico, existe la posibilidad de identificar que otros tipos de proteínas del citoesqueleto y sus variantes que podrían también estar involucradas. Por lo que en en el presente proyecto, se pretende determinar si el tratamiento con la 7-hidroxicumarina produce algún tipo de alteración en la expresión de proteínas del citoesqueleto en la línea celular A-549 de adenocarcinoma pulmonar humano. Así como determinar mediante estudios de inmunoproteómica si se modula vía de autofagia por activación (ULK 1/2, Beclina-1, LAMP 1/2), o inhibición (PI3K, Akt, relación Bcl2/Bax). Finalmente obtener un un registro de la dinámica in vivo para este proceso. En el cáncer el proceso de autofagia esta alterado en distintos niveles como la inducción, la regulación y la degradación lisosomal. La culminación de la vía de autofagia requiere la actividad y trafico de los lisosomas que durante la tumorogénesis se altera. Los cambios antes mencionados generan modificaciones en los niveles degradación por autofagia en el cáncer (Hoyer-Hansen, 2008). Se ha documentada tanto in vitro, como in vivo la actividad antineoplásica de la 7-hidroxicumarina por diversos autores, incluida su actividad inductora de la apoptosis, hasta donde sabemos, no se conoce si este efecto apoptótico se realiza simultáneamente por activación de la vía de autofagia o de manera independiente a ella.Por lo que se requiere investigar esta posibilidad a fin de identificar los probables blancos moleculares de este fármaco, mediante la caracterización de mapas proteómicos de proteínas de citoesqueleto y otras asociadas a este, en células cancerosas humanas, a fin de identificar un profármaco que permite tener un candidato para poder realizar estudios preclínicos en animales y proponer estudios de Fase I de Farmacología clínica en humanos.

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

No entro en nada 2