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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

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336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

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100.1.#.a: Sergio Sánchez Esquivel

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Análisis funcional de las regiones catalítica y regulatoria de la glucosa cinasa de Streptomyces coelicolor", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Sergio Sánchez Esquivel

245.1.0.a: Análisis funcional de las regiones catalítica y regulatoria de la glucosa cinasa de Streptomyces coelicolor

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

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264.#.1.c: 2010

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653.#.#.a: Biología molecular; Microbiología

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2010, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Cuando varios compuestos carbonados se encuentran disponibles de forma simultánea en su medio de crecimiento, los estreptomicetos los emplean de manera secuencial y jerárquica en función de su facilidad para ser utilizados como fuente de carbono y energía. Esta utilización diferenciada es determinada por un proceso regulatorio denominado represión catabólica por carbono (RCC). De manera semejante a la utilización de los compuestos carbonados, la síntesis de metabolitos secundarios es susceptible a RCC. Si bien aun no esta claro el porque la síntesis de dichos metabolitos sea susceptible a la RCC, los mecanismos responsables de la misma, tanto en las bacterias como hongos que los producen, son diversos y complejos y un solo microbio puede disponer de más de un mecanismo para su control. Dentro de los mecanismos reportados como importantes en la RCC se puede mencionar el sistema fosfoenolpiruvato: fosfotransferasa (PTS), el cual ha resultado muy relevante para enterobacterias y para bacterias del género Bacillus (Gram-positivos con bajo contenido de G-C). En los estreptomycetos PTS participa en el transporte y fosforilación de la fructosa y la N-acetilglucosamina (NAG). De éste modo, a través del PTS no puede explicarse la acción represora de azúcares diferentes como son la arabinosa, glucosa y galactosa. Similarmente, en la esencia de la RCC en Streptomyces (y en otros Gram-positivos), el AMP cíclico tampoco parece tener mayor relevancia en su mecanismo. Si bien el sistema PTS y el AMP cíclico no parecen ser determinantes en el proceso de RCC en el género Streptomyces, varios grupos de investigación han coincidido en señalar a la enzima glucosa cinasa (Glk) como posible responsable del fenómeno regulatorio. Esta enzima cataliza la fosforilación de glucosa en glucosa 6-fosfato y al parecer carece de sitios de unión al DNA. Las principales evidencias que soportan la acción reguladora de la Glk pueden ser resumidas como sigue: i) mutantes de S. coelicolor, aisladas por su resistencia a un análogo de glucosa (DogR), muestran insensibilidad a la represión catabólica por glucosa y presentan bajos o nulos niveles de Glk, ii) dicho fenotipo (catalítico y regulatorio) se revierte al transformar las mutantes con un fragmento de DNA de 2.9 kb, que posee una región que codifica para Glk, iii) la complementación de las mutantes con el gen glk de una bacteria diferente (Zymomonas mobilis), restablece su capacidad para utilizar glucosa y la actividad de Glk en las mismas, pero no la sensibilidad a RCC, iv) adicionalmente, las mutantes DogR muestran insensibilidad cruzada al efecto represor de otras fuentes de carbono que no son metabolizadas por Glk. _x000D_ Bajo tales consideraciones, se propone que la Glk de S. coelicolor puede poseer una función regulatoria diferente de su actividad catalítica y que dicho papel podría ser determinante en la regulación del metabolismo del carbono en éste microorganismo. Para llevar a cabo su acción, la Glk posiblemente deba unirse a las enzimas susceptibles de su efecto o a los represores que controlan la síntesis de las mismas. _x000D_ Por lo antes dicho, se propone llevar a cabo un análisis funcional de la enzima Glk y precisar la región o regiones necesarias para la actividad catalítica y en su caso para la posible región regulatoria. La presencia de un sitio regulatorio en la enzima plantearía a su vez una serie de preguntas relacionadas con el mecanismo empleado en tal regulación y el o los sitios blanco de la misma._x000D_ Los productos que se prevén como resultado de éste estudio son la graduación de tres alumnos, uno de licenciatura, uno de maestría y otro de doctorado. Finalmente se visualiza la generación de al menos dos publicaciones en revistas de difusión internacional con buen índice de impacto. _x000D_ _x000D_

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Análisis funcional de las regiones catalítica y regulatoria de la glucosa cinasa de Streptomyces coelicolor

Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Análisis funcional de las regiones catalítica y regulatoria de la glucosa cinasa de Streptomyces coelicolor", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Análisis funcional de las regiones catalítica y regulatoria de la glucosa cinasa de Streptomyces coelicolor
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
Sergio Sánchez Esquivel
Fecha
2010
Descripción
Cuando varios compuestos carbonados se encuentran disponibles de forma simultánea en su medio de crecimiento, los estreptomicetos los emplean de manera secuencial y jerárquica en función de su facilidad para ser utilizados como fuente de carbono y energía. Esta utilización diferenciada es determinada por un proceso regulatorio denominado represión catabólica por carbono (RCC). De manera semejante a la utilización de los compuestos carbonados, la síntesis de metabolitos secundarios es susceptible a RCC. Si bien aun no esta claro el porque la síntesis de dichos metabolitos sea susceptible a la RCC, los mecanismos responsables de la misma, tanto en las bacterias como hongos que los producen, son diversos y complejos y un solo microbio puede disponer de más de un mecanismo para su control. Dentro de los mecanismos reportados como importantes en la RCC se puede mencionar el sistema fosfoenolpiruvato: fosfotransferasa (PTS), el cual ha resultado muy relevante para enterobacterias y para bacterias del género Bacillus (Gram-positivos con bajo contenido de G-C). En los estreptomycetos PTS participa en el transporte y fosforilación de la fructosa y la N-acetilglucosamina (NAG). De éste modo, a través del PTS no puede explicarse la acción represora de azúcares diferentes como son la arabinosa, glucosa y galactosa. Similarmente, en la esencia de la RCC en Streptomyces (y en otros Gram-positivos), el AMP cíclico tampoco parece tener mayor relevancia en su mecanismo. Si bien el sistema PTS y el AMP cíclico no parecen ser determinantes en el proceso de RCC en el género Streptomyces, varios grupos de investigación han coincidido en señalar a la enzima glucosa cinasa (Glk) como posible responsable del fenómeno regulatorio. Esta enzima cataliza la fosforilación de glucosa en glucosa 6-fosfato y al parecer carece de sitios de unión al DNA. Las principales evidencias que soportan la acción reguladora de la Glk pueden ser resumidas como sigue: i) mutantes de S. coelicolor, aisladas por su resistencia a un análogo de glucosa (DogR), muestran insensibilidad a la represión catabólica por glucosa y presentan bajos o nulos niveles de Glk, ii) dicho fenotipo (catalítico y regulatorio) se revierte al transformar las mutantes con un fragmento de DNA de 2.9 kb, que posee una región que codifica para Glk, iii) la complementación de las mutantes con el gen glk de una bacteria diferente (Zymomonas mobilis), restablece su capacidad para utilizar glucosa y la actividad de Glk en las mismas, pero no la sensibilidad a RCC, iv) adicionalmente, las mutantes DogR muestran insensibilidad cruzada al efecto represor de otras fuentes de carbono que no son metabolizadas por Glk. _x000D_ Bajo tales consideraciones, se propone que la Glk de S. coelicolor puede poseer una función regulatoria diferente de su actividad catalítica y que dicho papel podría ser determinante en la regulación del metabolismo del carbono en éste microorganismo. Para llevar a cabo su acción, la Glk posiblemente deba unirse a las enzimas susceptibles de su efecto o a los represores que controlan la síntesis de las mismas. _x000D_ Por lo antes dicho, se propone llevar a cabo un análisis funcional de la enzima Glk y precisar la región o regiones necesarias para la actividad catalítica y en su caso para la posible región regulatoria. La presencia de un sitio regulatorio en la enzima plantearía a su vez una serie de preguntas relacionadas con el mecanismo empleado en tal regulación y el o los sitios blanco de la misma._x000D_ Los productos que se prevén como resultado de éste estudio son la graduación de tres alumnos, uno de licenciatura, uno de maestría y otro de doctorado. Finalmente se visualiza la generación de al menos dos publicaciones en revistas de difusión internacional con buen índice de impacto. _x000D_ _x000D_
Tema
Biología molecular; Microbiología
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN209210

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