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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biotecnología y Ciencias Agropecuarias

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336.#.#.a: Registro de colección universitaria

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100.1.#.a: Enrique Salas Vidal

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Análisis del efecto de la pérdida de función de Rho GTPasas en el desarrollo temprano del pez cebra", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Enrique Salas Vidal

245.1.0.a: Análisis del efecto de la pérdida de función de Rho GTPasas en el desarrollo temprano del pez cebra

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264.#.0.c: 2009

264.#.1.c: 2009

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653.#.#.a: Biología del desarrollo; Biología molecular y genética

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2009, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Las Rho GTPasas son proteínas monoméricas que participan en el control de procesos celulares como la proliferación, la apoptosis, la migración celular, la polaridad celular, el tráfico de la membrana, la regulación de la dinámica del citoesqueleto y la regulación de la transcripción de numerosos genes. Las tres proteínas de esta familia mejor caracterizadas son Rac1, Cdc42 y RhoA, y se ha reportado que juegan papeles importantes en el desarrollo embrionario en los animales. A pesar de lo anterior aún se desconocen buena parte de las cascadas de señalización debajo de Rac1, Cdc42 y RhoA que son las responsables de los efectos observados sobre el desarrollo. Recientemente identificamos 34 miembros de la familia de Rho GTPasas del pez cebra (Salas-Vidal et al., 2005 y resultados sin publicar), y actualmente estamos enfocados en la caracterización de Rac1, Cdc42 y RhoA. En el laboratorio encontramos que la pérdida de función de cada una de estas Rho GTPasas tiene efectos visibles a partir de la etapa en que se inicia la gastrulación (etapa de escudo), que es la etapa cuando se forman las capas embrionarias del ectodermo, y endomesodermo. Resultados preliminares sugieren que la estructura de citoesqueleto de actina y aparentemente la migración celular, están afectados en estos embriones. De manera adicional resultados del análisis del transcriptoma muestran que la pérdida de función de cada una de estas Rho GTPasas afecta la expresión de diferentes componentes del citoesqueleto como actina y tubulina así como de moléculas previamente descritas como reguladoras de la dinámica del citoesqueleto y de la migración celular como rock2, cap1, gelsolin, y mylip. Además fue interesante encontrar que también se afectó la expresión de diferentes Rho GTPasas (rac2, rac3, cdc42c, rnd1, rnd3a, rhov y rhoq), lo cual sugiere que hay redes de interacción entre diferentes Rho GTPasas. En el presente proyecto primero nos enfocaremos en analizar con detalle el efecto por separado de la pérdida de función, por tratamiento con morfolinos, de Rac1, Cdc42 y RhoA sobre la estructura del citoesqueleto de actina y de tubulina; así como el afecto sobre la dinámica de la migración celular en el desarrollo embrionario temprano del pez cebra. Por otro lado se verificará el cambio de expresión de los genes mencionados (actina, tubulina, rock2, cap1, gelsolin, mylip, rac2, rac3, cdc42, rnd1, rnd3a, rhov y rhoq) por métodos experimentales alternativos (PCR cuantitativo, hibridación in situ, “western blot” e inmunolocalización). De los genes que confirmemos que cambian su expresión, analizaremos si al coinyectar el RNA mensajero que los codifica son capaces de rescatar el fenotipo provocado por la pérdida de función de alguna de las Rho GTPasas. Pondremos especial atención en verificar experimentalmente si existen estas redes de interacción entre Rho GTPasas y son importantes en el control de la dinámica del citoesqueleto y la migración celular en el desarrollo embrionario temprano.

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Análisis del efecto de la pérdida de función de Rho GTPasas en el desarrollo temprano del pez cebra

Instituto de Biotecnología, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Instituto de Biotecnología, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Análisis del efecto de la pérdida de función de Rho GTPasas en el desarrollo temprano del pez cebra", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Análisis del efecto de la pérdida de función de Rho GTPasas en el desarrollo temprano del pez cebra
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
Enrique Salas Vidal
Fecha
2009
Descripción
Las Rho GTPasas son proteínas monoméricas que participan en el control de procesos celulares como la proliferación, la apoptosis, la migración celular, la polaridad celular, el tráfico de la membrana, la regulación de la dinámica del citoesqueleto y la regulación de la transcripción de numerosos genes. Las tres proteínas de esta familia mejor caracterizadas son Rac1, Cdc42 y RhoA, y se ha reportado que juegan papeles importantes en el desarrollo embrionario en los animales. A pesar de lo anterior aún se desconocen buena parte de las cascadas de señalización debajo de Rac1, Cdc42 y RhoA que son las responsables de los efectos observados sobre el desarrollo. Recientemente identificamos 34 miembros de la familia de Rho GTPasas del pez cebra (Salas-Vidal et al., 2005 y resultados sin publicar), y actualmente estamos enfocados en la caracterización de Rac1, Cdc42 y RhoA. En el laboratorio encontramos que la pérdida de función de cada una de estas Rho GTPasas tiene efectos visibles a partir de la etapa en que se inicia la gastrulación (etapa de escudo), que es la etapa cuando se forman las capas embrionarias del ectodermo, y endomesodermo. Resultados preliminares sugieren que la estructura de citoesqueleto de actina y aparentemente la migración celular, están afectados en estos embriones. De manera adicional resultados del análisis del transcriptoma muestran que la pérdida de función de cada una de estas Rho GTPasas afecta la expresión de diferentes componentes del citoesqueleto como actina y tubulina así como de moléculas previamente descritas como reguladoras de la dinámica del citoesqueleto y de la migración celular como rock2, cap1, gelsolin, y mylip. Además fue interesante encontrar que también se afectó la expresión de diferentes Rho GTPasas (rac2, rac3, cdc42c, rnd1, rnd3a, rhov y rhoq), lo cual sugiere que hay redes de interacción entre diferentes Rho GTPasas. En el presente proyecto primero nos enfocaremos en analizar con detalle el efecto por separado de la pérdida de función, por tratamiento con morfolinos, de Rac1, Cdc42 y RhoA sobre la estructura del citoesqueleto de actina y de tubulina; así como el afecto sobre la dinámica de la migración celular en el desarrollo embrionario temprano del pez cebra. Por otro lado se verificará el cambio de expresión de los genes mencionados (actina, tubulina, rock2, cap1, gelsolin, mylip, rac2, rac3, cdc42, rnd1, rnd3a, rhov y rhoq) por métodos experimentales alternativos (PCR cuantitativo, hibridación in situ, “western blot” e inmunolocalización). De los genes que confirmemos que cambian su expresión, analizaremos si al coinyectar el RNA mensajero que los codifica son capaces de rescatar el fenotipo provocado por la pérdida de función de alguna de las Rho GTPasas. Pondremos especial atención en verificar experimentalmente si existen estas redes de interacción entre Rho GTPasas y son importantes en el control de la dinámica del citoesqueleto y la migración celular en el desarrollo embrionario temprano.
Tema
Biología del desarrollo; Biología molecular y genética
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN219309

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