dor_id: 1500912

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Medicina y Ciencias de la Salud

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN201909

100.1.#.a: Susana Helena Kofman Epstein

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Análisis de los patrones de expresión de moléculas que participan en la vía de señalización de la insulina en pacientes femeninas pre púberes y púberes con hiperandrogenismo, resistencia a la insulina y obesidad", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Susana Helena Kofman Epstein

245.1.0.a: Análisis de los patrones de expresión de moléculas que participan en la vía de señalización de la insulina en pacientes femeninas pre púberes y púberes con hiperandrogenismo, resistencia a la insulina y obesidad

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Facultad de Medicina, UNAM

264.#.0.c: 2009

264.#.1.c: 2009

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Genética y endocrinología; Medicina y salud pública

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2009, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Actualmente en México problemas como la obesidad, resistencia a la insulina y síndrome dismetabólico constituyen uno de los principales problemas de salud en edad pediátrica. En la mayoría de las pacientes púberes y prepúberes con hiperandrogenismo resulta muy complicado establecer un diagnóstico etiológico definitivo, una vez descartadas causas evidentes como hipercortisolismo, tumores ováricos y suprarrenales, hiperprolactinemia y pubertad precoz. La mayoría de las causas de hiperandrogenismo (HA) en mujeres se asocian con resistencia a la insulina (RI) y Diabetes Mellitus tipo 2 (DM 2). La pubarca y/o adrenarquia prematura, así como algunos casos de hiperplasia adrenal congénita muestran hiperinsulinemia en etapas tempranas de la vida e incluso con evidencia de componentes del síndrome dismetabólico. La prevalencia de Diabetes Mellitus tipo 2 en pacientes Afro-Americanas e Hispano-Caribeñas con pubarca prematura es del 70%. Es muy factible que estas pacientes manifiesten desde etapas tempranas signos de síndrome hipermetabólico. El mecanismo por el cual se dan estos eventos aún se encuentra en estudio, sin embargo, por las características de la población mexicana, esta constituye un modelo interesante para poder definir algunas de las características clínicas y moleculares de estos padecimientos. Este es el primer estudio que enfoca este problema de salud desde varios puntos de vista. El objetivo es identificar las alteraciones moleculares hasta hoy poco descritas en el receptor de insulina y sus mecanismos de señalización, que pudieran estar involucradas en el desarrollo de resistencia a la insulina e hiperandrogenismo en mujeres púberes y prepúberes. Se estudiarán muestras de un banco de DNA y RNA de 50 pacientes prebúberes y púberes del sexo femenino que acuden a la Clínica de Maduración Sexual del Departamento de Endocrinología del Hospital Infantil de México, Federico Gómez, que hayan manifiestado como patología y motivo fundamental de consulta síndrome de hiperandrogenismo. Los estudios clínicos y bioquímicos que ya se han realizado incluyen: prueba de estimulación con acetato de leuprolide, prueba de estimulación con ACTH. Este proyecto ha sido aprobado por los comites de Investigación y Etica del Hospital Infantil de México Federico Gómez y el Hospital General de México, después de firmar carta de consentimiento informado en el Hospital Infantil se tomó una biopsia de vasto interno para realizar cultivo primario de músculo estriado además de generar un banco de DNA y RNA en estas pacientes. En el presente proyecto se tiene como objetivo realizar en los cultivos celulares primarios de miocitos Western Blott para evaluar la autofosforilación del receptor de insulina, se medirá la incorporación de glucosa. En el Hospital General se realizaremos estudio molecular de genes relacionados con la esteroidogénesis suprarrenal además se analizarán los patrones de expresión del receptor de insulina y de sus sustratos IRS-1 y 2 además del transportador de glucosa GLUT-4 y protenias AKT PI3K en cDNA de músculo estriado utilizando las muestras del Banco del Hospital Infantil además de comparar los resultados obtenidos en un sistema in vitro de células de músculo esquelético.

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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