dor_id: 1500864

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Medicina y Ciencias de la Salud

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN200509

100.1.#.a: Ma. del Carmen Clapp Jiménez L.

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Análisis de la participación de la prolactina y de las vasoinhibinas en la supervivencia del cartílago", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Ma. del Carmen Clapp Jiménez L.

245.1.0.a: Análisis de la participación de la prolactina y de las vasoinhibinas en la supervivencia del cartílago

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Neurobiología, UNAM

264.#.0.c: 2009

264.#.1.c: 2009

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Fisiología; Biomedicina

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2009, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Esta propuesta da continuidad al proyecto PAPIIT IN202406 que finaliza este año. En dicho proyecto, se mostró que la hormona prolactina (PRL) promueve la supervivencia de los condrocitos del cartílago articular in vivo e in vitro. Sin embargo, también se encontró que metaloproteasas de matriz (MMP) secretadas por los condrocitos procesan a la PRL hacia fragmentos activos, las vasoinhibinas, que promueven la muerte por apoptosis de estas células. Estos descubrimientos fueron publicados en revistas indizadas y/o presentados en congresos. Además, el trabajo permitió la obtención del grado a una alumna de doctorado, dos alumnas de maestría y una alumna de licenciatura. El éxito alcanzado hace muy deseable la continuidad y ampliación del estudio con la finalidad de profundizar en los mecanismos que regulan la acción dual de las PRLs y su significado funcional. La muerte por apoptósis de los condrocitos es un evento primario en la osteoartritis y la artritis reumatoide, enfermedades crónico-degenerativas de la articulación que se encuentran dentro de las principales causas de discapacidad en los adultos. Así, factores capaces de regular la supervivencia de cartílago tienen potencial terapéutico para el control de estos padecimientos. La demostración de que la PRL contiene en su molécula la capacidad de regular positiva y negativamente la apoptosis de los condrocitos apoya la inclusión de esta hormona entre dichos factores de supervivencia y señala la importancia de conocer las condiciones del microambiente local (por ejemplo, la concentración y actividad de MMP) para poder definir la resultante de sus efectos. En este proyecto proponemos investigar (1) si la hiperprolactinemia puede disminuir la apoptosis de los condrocitos en modelos experimentales de artritis; (2) si la administración intra-articular de vasoinhibinas promueve la apoptosis de los condrocitos en ratas normales; (3) si citocinas pro-inflamatorias, determinantes de cuadros inflamatorios en la articulación artrítica, modifican la expresión de PRL y de su receptor en los condrocitos, así como la proteolisis de la PRL hacia vasoinhibinas vía la activación de MMP secretadas por condrocitos en cultivo. Y (4), analizar los mecanismos de acción que median los efectos opuestos de la PRL y las vasoinhibinas sobre la apoptosis de los condrocitos. La mayor comprensión de las acciones de estos péptidos sobre la supervivencia del cartílago tiene relevancia clínica potencial en el control y tratamiento de padecimientos que, como los mencionados anteriormente, conducen a su destrucción.

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

handle: 00f5e077d1c5adde

harvesting_date: 2019-11-14 12:26:40.706

856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

license_url: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es

license_type: by

No entro en nada

No entro en nada 2