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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Medicina y Ciencias de la Salud

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336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

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100.1.#.a: Ingeborg Dorothea Becker Fauser

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Análisis de IL-17 y LPG como mediadores de la inflamación y su asociación con la susceptibilidad a la infección por Leishmania mexicana", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Ingeborg Dorothea Becker Fauser

245.1.0.a: Análisis de IL-17 y LPG como mediadores de la inflamación y su asociación con la susceptibilidad a la infección por Leishmania mexicana

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

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307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Inmunidad innata a parásitos; Biomedicina

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: En el presente proyecto se analizará el efecto que ejercen IL-17 y lipofosfoglicano (LPG) de Leishmania mexicana sobre la inflamación y sobre la progresión de la leishmaniasis cutánea. En modelos murinos naturalmente susceptibles (BALB/c) o resistentes (C57/BL6) a la infección por Leishmania mexicana estudiaremos los componentes que participan en la inflamación temprana, específicamente los que regulan la infiltración de neutrófilos. Por inmunohistoquímica y por PCR tiempo real analizaremos citocinas (IL-17, IL-1β y TNF-α) y las células del infiltrado inflamatorio. En específico analizaremos células Th-17, células cebadas, neutrófilos y células NKT presentes en los tejidos. Estudiaremos las citocinas (IL-17, IL-1β y TNF-α) en suero de ratones y en suero de pacientes con LCL y LCD mediante ELISA. Adicionalmente analizaremos a linfocitos Th-17 y a células cebadas estimuladas con LPG y Leishmania mexicana en presencia y ausencia de componentes de glándulas salivales de Lutzomyia olmeca. Así mismo se elaborarán proteínas recombinantes de glándulas de Lutzomyia olmeca y se estudiará su efecto sobre las células inflamatorias. El estudio comparativo de moléculas y células que participan en la inflamación temprana en animales susceptibles y resistentes a la leishmanaisis permitirá obtener novedosos conocimientos sobre factores que facilitan la infección progresiva.

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Análisis de IL-17 y LPG como mediadores de la inflamación y su asociación con la susceptibilidad a la infección por Leishmania mexicana

Facultad de Medicina, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Facultad de Medicina, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Análisis de IL-17 y LPG como mediadores de la inflamación y su asociación con la susceptibilidad a la infección por Leishmania mexicana", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Análisis de IL-17 y LPG como mediadores de la inflamación y su asociación con la susceptibilidad a la infección por Leishmania mexicana
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
Ingeborg Dorothea Becker Fauser
Fecha
2012
Descripción
En el presente proyecto se analizará el efecto que ejercen IL-17 y lipofosfoglicano (LPG) de Leishmania mexicana sobre la inflamación y sobre la progresión de la leishmaniasis cutánea. En modelos murinos naturalmente susceptibles (BALB/c) o resistentes (C57/BL6) a la infección por Leishmania mexicana estudiaremos los componentes que participan en la inflamación temprana, específicamente los que regulan la infiltración de neutrófilos. Por inmunohistoquímica y por PCR tiempo real analizaremos citocinas (IL-17, IL-1β y TNF-α) y las células del infiltrado inflamatorio. En específico analizaremos células Th-17, células cebadas, neutrófilos y células NKT presentes en los tejidos. Estudiaremos las citocinas (IL-17, IL-1β y TNF-α) en suero de ratones y en suero de pacientes con LCL y LCD mediante ELISA. Adicionalmente analizaremos a linfocitos Th-17 y a células cebadas estimuladas con LPG y Leishmania mexicana en presencia y ausencia de componentes de glándulas salivales de Lutzomyia olmeca. Así mismo se elaborarán proteínas recombinantes de glándulas de Lutzomyia olmeca y se estudiará su efecto sobre las células inflamatorias. El estudio comparativo de moléculas y células que participan en la inflamación temprana en animales susceptibles y resistentes a la leishmanaisis permitirá obtener novedosos conocimientos sobre factores que facilitan la infección progresiva.
Tema
Inmunidad innata a parásitos; Biomedicina
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN215212

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