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520.3.#.a: Los fabricantes de benzilpenicilina g (bp-ig) buscan competitividad, no sólo mediante el costo/ui de actividad, sino también modificando las presentaciones tradicionales en polvo, generando suspensiones estables, preconstituidas. considerando la falta de estabilidad de los b-lactámicos cuando se les suspende, así como los diferentes tipos de sales de bp-g presentes en un determinado preparado, se considera relevante realizar estudios comparativos de actividad in vitro (concentración mínima inhibitorio) y biodisponibilidad (por difusión en agar) de tres preparados en polvo de bp-g y tres preparados similares pero preconstituidos, así como un preparado de bp-g procaínica en polvo. para determinar la biodisponibilidad de los preparados mencionados de bp-g se realizaron curvas de concentración-actividad de bp-g versus tiempo y se determinaron las variables de concentración plasmática máxima (cpmáx.) y tiempo para llegar a cpmáx (tmáx), después de una dosis bolo por vía im. Los resultados muestran que los preparados de bp-g en polvo tuvieron una mayor potencia in vitro, al menos el doble de lo observado para los preconstituidos. Los valores de cpmáx fueron mayores cuando se utilizó bp-g procaínica y mínimos en los preparados que contenían bp-g benzatínica. Los preparados que contenían sulfato de dihidroestreptomicina mostraron mayor concentración-actividad antibacteriana que los preparados sin ella. sin embargo, las diferencias no fueron estadísticamente significativas (p < 0.05). Se considera que esta información puede ser relevante al clínico, en particular cuando la susceptibilidad de un agente infeccioso a la bp-g está en los límites. estos resultados cuestionan el valor de agregar dihidroestreptomicina a los preparados de bp-g y ponderan a la bp-g procaínica como la penicilina de elección para el ganado bovino.

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No entro en nada

No entro en nada 2

Artículo

Actividad antibacteriana in vitro y biodisponibilidad en vacas de varios preparados de benzilpenicilina g, sola o combinada con sulfato de dihidroestreptomicina

Sumano López, Héctor; Auro de Ocampo, Ana; Páez, David; Ocampo Cambreros, Luis

Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, UNAM, publicado en Veterinaria México OA, y cosechado de Revistas UNAM

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, UNAM
Revista
Repositorio
Contacto
Revistas UNAM. Dirección General de Publicaciones y Fomento Editorial, UNAM en revistas@unam.mx

Cita

Sumano López, Héctor, et al. (2000). Actividad antibacteriana in vitro y biodisponibilidad en vacas de varios preparados de benzilpenicilina g, sola o combinada con sulfato de dihidroestreptomicina. Veterinaria México OA; Vol. 31 Núm. 003, 2000. Recuperado de https://repositorio.unam.mx/contenidos/4121251

Descripción del recurso

Autor(es)
Sumano López, Héctor; Auro de Ocampo, Ana; Páez, David; Ocampo Cambreros, Luis
Tipo
Artículo de Investigación
Área del conocimiento
Biotecnología y Ciencias Agropecuarias
Título
Actividad antibacteriana in vitro y biodisponibilidad en vacas de varios preparados de benzilpenicilina g, sola o combinada con sulfato de dihidroestreptomicina
Fecha
2009-10-05
Resumen
Los fabricantes de benzilpenicilina g (bp-ig) buscan competitividad, no sólo mediante el costo/ui de actividad, sino también modificando las presentaciones tradicionales en polvo, generando suspensiones estables, preconstituidas. considerando la falta de estabilidad de los b-lactámicos cuando se les suspende, así como los diferentes tipos de sales de bp-g presentes en un determinado preparado, se considera relevante realizar estudios comparativos de actividad in vitro (concentración mínima inhibitorio) y biodisponibilidad (por difusión en agar) de tres preparados en polvo de bp-g y tres preparados similares pero preconstituidos, así como un preparado de bp-g procaínica en polvo. para determinar la biodisponibilidad de los preparados mencionados de bp-g se realizaron curvas de concentración-actividad de bp-g versus tiempo y se determinaron las variables de concentración plasmática máxima (cpmáx.) y tiempo para llegar a cpmáx (tmáx), después de una dosis bolo por vía im. Los resultados muestran que los preparados de bp-g en polvo tuvieron una mayor potencia in vitro, al menos el doble de lo observado para los preconstituidos. Los valores de cpmáx fueron mayores cuando se utilizó bp-g procaínica y mínimos en los preparados que contenían bp-g benzatínica. Los preparados que contenían sulfato de dihidroestreptomicina mostraron mayor concentración-actividad antibacteriana que los preparados sin ella. sin embargo, las diferencias no fueron estadísticamente significativas (p < 0.05). Se considera que esta información puede ser relevante al clínico, en particular cuando la susceptibilidad de un agente infeccioso a la bp-g está en los límites. estos resultados cuestionan el valor de agregar dihidroestreptomicina a los preparados de bp-g y ponderan a la bp-g procaínica como la penicilina de elección para el ganado bovino.
Tema
BENZILPENICILINA; SULFATO DE DIHIDROESTREPTOMICINA; GANADO BOVINO; BIODISPONIBILIDAD; ESTABILIDAD; BENZYLPENICILLIN-G; BIOAVAILABILITY; COWS; STABILITY; DIHYDROSTREPTOMYCIN
Idioma
spa
ISSN
ISSN electrónico: 2448-6760

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