dor_id: 1501545

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN227110

100.1.#.a: Lena Ruiz Azuara

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Absorción, distribución, catálisis biomimética e interacción con biomoléculas de complejos ternarios de cobre del tipo Casiopeínas®", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Lena Ruiz Azuara

245.1.0.a: Absorción, distribución, catálisis biomimética e interacción con biomoléculas de complejos ternarios de cobre del tipo Casiopeínas®

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Facultad de Química, UNAM

264.#.0.c: 2010

264.#.1.c: 2010

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Química bioinorgánica; Química y bioquímica

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2010, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: En México, según el Registro Histopatológico de Neoplasias en México, durante el año 2003, se registraron más de 110 mil nuevos casos de cáncer y más de 50 mil muertes por neoplasias diversas[3]. La OMS reporta a este grupo de enfermedades como responsables del 12.5% de las muertes en nuestro país durante el 2005, siendo la tercera causa de muerte a nivel nacional. Así mismo, asegura que el cáncer de cérvix es el de mayor incidencia en mujeres y el de próstata en hombres.[1]_x000D_ Estas cifras de mortalidad obligan a identificar más y mejores opciones terapéuticas a través de la investigación básica y clínica. En nuestro país, el problema de la terapia contra el cáncer cobra aún mayor importancia ya que la quimioterapia existente, como tratamiento primario o adyuvante, se desarrolla en el extranjero, lo cual inevitablemente incrementa su costo haciéndolo inaccesible para algunos sectores de la población con las consecuencias éticas que esto significa. Debido a esto, en la facultad de Química, UNAM, un grupo de investigadores encabezados por la Dra. Lena Ruíz Azuara ha sintetizado, caracterizado y patentado una serie de agentes antineoplásicos basados en quelatos mixtos de cobre (II) llamados Casiopeínas®[4-6] con fórmulas generales [Cu(N-N)(alfa-L-aminoacidato)]NO3 y [Cu(N-N)(O-O)]NO3, donde el donador N-N es una diimina aromática sustituida (1,10-fenantrolina o 2,2’-bipiridina) y el donador por oxígeno (O-O) es acetilacetonato (acac) o salicilaldehidato (salal)._x000D_ _x000D_ A partir de 1980 el grupo de trabajo comenzó los estudios encaminados a la evaluación de la actividad biológica in vitro, iniciando con la evaluación de la citotoxicidad en cultivo de bacterias, para posteriormente comprobar la actividad citostática sobre cultivo de linfocitos en 1988. A partir de esa fecha, varias Casiopeínas® han sido evaluadas en diferentes modelos experimentales tanto in vivo como in vitro, demostrado actividad citotóxica[25, 26], citostátca[27], genotóxica[25, 27] y antitumoral[28, 29]._x000D_ _x000D_ El mecanismo de acción aún no se ha elucidado satisfactoriamente, sin embargo, existe evidencia que apoya la capacidad de estos compuestos para inhibir la proliferación celular y producir muerte por apoptosis de una forma dependiente de la dosis mediante mecanismos que pueden o no involucrar la activación de caspasas[28-31]. La apoptosis que se observa puede ser el resultado de una o varias señales que conducen a este efecto final; estas señales involucradas podrían estar mediadas por varios mecanismos, siendo tres los principales: la interacción directa con el ADN[13, 32], la toxicidad mitocondrial que estos compuestos provocan[28-30, 33, 34], y la generación de ROS[25]. Estos blancos celulares podrían jugar, de forma aislada o cooperativamente, un papel importante en la regulación de la muerte celular inducida por estos compuestos. _x000D_ _x000D_ Debido a lo anterior, el presente trabajo pretende abordar el estudio del mecanismo de acción empleando diferentes estrategias que permitan comprender las interacciones y reacciones que se llevan a cabo a nivel molecular. Para lograrlo este proyecto contempla el estudio de la reactividad de estos complejos frente a diferentes reductores celulares y la caracterización de los posibles productos de esta interacción, incluyendo la formación de radicales libres. Propone también el estudio de su interacción con ADN y las bases que lo componen con el objetivo de dilucidar la naturaleza de esa interacción y si esta puede relacionarse con la posible actividad nucleasa que se le atribuye a complejos estructuralmente similares a los que este protocolo evalúa. Así mismo, estudiará los mecanismos a través de los cuales estos complejos de cobre ingresan y se distribuyen a nivel celular._x000D_

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

handle: 00dac45ba34bff9a

harvesting_date: 2019-11-14 12:26:40.706

856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

license_url: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es

license_type: by

No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Absorción, distribución, catálisis biomimética e interacción con biomoléculas de complejos ternarios de cobre del tipo Casiopeínas®

Facultad de Química, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Facultad de Química, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Absorción, distribución, catálisis biomimética e interacción con biomoléculas de complejos ternarios de cobre del tipo Casiopeínas®", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Absorción, distribución, catálisis biomimética e interacción con biomoléculas de complejos ternarios de cobre del tipo Casiopeínas®
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
Lena Ruiz Azuara
Fecha
2010
Descripción
En México, según el Registro Histopatológico de Neoplasias en México, durante el año 2003, se registraron más de 110 mil nuevos casos de cáncer y más de 50 mil muertes por neoplasias diversas[3]. La OMS reporta a este grupo de enfermedades como responsables del 12.5% de las muertes en nuestro país durante el 2005, siendo la tercera causa de muerte a nivel nacional. Así mismo, asegura que el cáncer de cérvix es el de mayor incidencia en mujeres y el de próstata en hombres.[1]_x000D_ Estas cifras de mortalidad obligan a identificar más y mejores opciones terapéuticas a través de la investigación básica y clínica. En nuestro país, el problema de la terapia contra el cáncer cobra aún mayor importancia ya que la quimioterapia existente, como tratamiento primario o adyuvante, se desarrolla en el extranjero, lo cual inevitablemente incrementa su costo haciéndolo inaccesible para algunos sectores de la población con las consecuencias éticas que esto significa. Debido a esto, en la facultad de Química, UNAM, un grupo de investigadores encabezados por la Dra. Lena Ruíz Azuara ha sintetizado, caracterizado y patentado una serie de agentes antineoplásicos basados en quelatos mixtos de cobre (II) llamados Casiopeínas®[4-6] con fórmulas generales [Cu(N-N)(alfa-L-aminoacidato)]NO3 y [Cu(N-N)(O-O)]NO3, donde el donador N-N es una diimina aromática sustituida (1,10-fenantrolina o 2,2’-bipiridina) y el donador por oxígeno (O-O) es acetilacetonato (acac) o salicilaldehidato (salal)._x000D_ _x000D_ A partir de 1980 el grupo de trabajo comenzó los estudios encaminados a la evaluación de la actividad biológica in vitro, iniciando con la evaluación de la citotoxicidad en cultivo de bacterias, para posteriormente comprobar la actividad citostática sobre cultivo de linfocitos en 1988. A partir de esa fecha, varias Casiopeínas® han sido evaluadas en diferentes modelos experimentales tanto in vivo como in vitro, demostrado actividad citotóxica[25, 26], citostátca[27], genotóxica[25, 27] y antitumoral[28, 29]._x000D_ _x000D_ El mecanismo de acción aún no se ha elucidado satisfactoriamente, sin embargo, existe evidencia que apoya la capacidad de estos compuestos para inhibir la proliferación celular y producir muerte por apoptosis de una forma dependiente de la dosis mediante mecanismos que pueden o no involucrar la activación de caspasas[28-31]. La apoptosis que se observa puede ser el resultado de una o varias señales que conducen a este efecto final; estas señales involucradas podrían estar mediadas por varios mecanismos, siendo tres los principales: la interacción directa con el ADN[13, 32], la toxicidad mitocondrial que estos compuestos provocan[28-30, 33, 34], y la generación de ROS[25]. Estos blancos celulares podrían jugar, de forma aislada o cooperativamente, un papel importante en la regulación de la muerte celular inducida por estos compuestos. _x000D_ _x000D_ Debido a lo anterior, el presente trabajo pretende abordar el estudio del mecanismo de acción empleando diferentes estrategias que permitan comprender las interacciones y reacciones que se llevan a cabo a nivel molecular. Para lograrlo este proyecto contempla el estudio de la reactividad de estos complejos frente a diferentes reductores celulares y la caracterización de los posibles productos de esta interacción, incluyendo la formación de radicales libres. Propone también el estudio de su interacción con ADN y las bases que lo componen con el objetivo de dilucidar la naturaleza de esa interacción y si esta puede relacionarse con la posible actividad nucleasa que se le atribuye a complejos estructuralmente similares a los que este protocolo evalúa. Así mismo, estudiará los mecanismos a través de los cuales estos complejos de cobre ingresan y se distribuyen a nivel celular._x000D_
Tema
Química bioinorgánica; Química y bioquímica
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN227110

Enlaces