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561.#.#.u: https://www.atmosfera.unam.mx/

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: article

336.#.#.3: Artículo de Investigación

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300.#.#.a: Páginas: 57-63

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245.1.0.b: PROTOCOLO DE TRES FORMAS DETINCIÓN DIFERENCIAL PARA EL ANÁLISIS DE ICH EN TRES DIVISIONES CELULARES SUCESIVAS EN MÉDULA ÓSEA DE RATON in vivo

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Artículo

A THREE WAY DIFFERENTIAL STAINING PROTOCOL FOR THE ANALYSIS OF SCEs DURING THREE SUCCESSIVE CELL CYCLES IN MURINE BONE MARROW CELLS in vivo

Morales Ramírez, Pedro; Vallarino Kelly, Teresita; Rodríguez Reyes, Regina

Instituto de Ciencias de la Atmósfera y Cambio Climático, UNAM, publicado en Revista Internacional de Contaminación Ambiental, y cosechado de Revistas UNAM

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Cita

Morales Ramírez, Pedro, et al. (1988). A THREE WAY DIFFERENTIAL STAINING PROTOCOL FOR THE ANALYSIS OF SCEs DURING THREE SUCCESSIVE CELL CYCLES IN MURINE BONE MARROW CELLS in vivo. Revista Internacional de Contaminación Ambiental; Vol. 4 Núm. 1, 1988; 57-63. Recuperado de https://repositorio.unam.mx/contenidos/4119819

Descripción del recurso

Autor(es)
Morales Ramírez, Pedro; Vallarino Kelly, Teresita; Rodríguez Reyes, Regina
Tipo
Artículo de Investigación
Área del conocimiento
Biología y Química
Título
A THREE WAY DIFFERENTIAL STAINING PROTOCOL FOR THE ANALYSIS OF SCEs DURING THREE SUCCESSIVE CELL CYCLES IN MURINE BONE MARROW CELLS in vivo
Fecha
2010-09-19
Resumen
Se describe un metodo in vivo para el análisis de intercambio de cromátidas hermanas (ICH) durante tres ciclos de división sucesivos. El mCtodo está basado en la tinción diferencialde las cromatidas hermanas en tres tonos. Los ratones fueron inyectados dos veces intraperitonealmente con bromodesoxiuridina (BrdU) adsorbida en carbón activado; la primera dosis al tiempo cero (primer ciclo celular) se varió entre 0.1 y 0.25 mg de BrdU por gramo de peso y una segunda dosis a las 8 horas (segundo y tercer ciclos celulares) con 1 .O, 1.33 6 1.5 mg de BrdU por gramo de peso corporal.Los animales fueron inyectados con colchicina (¡.p.) dos horas antes de su sacrificio a las 35 h. Las laminillas obtenidas por la técnica usual fueron teñidas siguiendo el método de fluorescencia más Giemsa. Se cuantificaron las cClulas con buena o pobre aiferenciación y en algunos casos la frecuencia de ICH, en tres divisiones subsecuentes.Los resultados indican que el mayor porcentaje de células con sus cromatidas hermanas teñidas en tres tonos se obtuvo con una combinación de dosis de 6.2 y 1.5 mg de BrdU/gde peso para la primera y segunda dosis, respectivamente. La frecuencia de ICHs tan baja que se observó en el primer ciclo de división (0.31-0.46) probablemente aumente la sensibilidadpara detectar el efecto mutagénico mediante el análisis de ICH. Este método puede ser usado para determinar in viuo la persistencia de lesiones involucradas en la producciónde ICH y el efecto sinérgico entre la acción de los mutágenos y la BrdU incorporada al ADN.
Idioma
spa
ISSN
ISSN impreso: 0188-4999

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